Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Vi har fjernet lenke til “Veileder for leger fra Helsedirektoratet og DMP” og tatt aktuell informasjon fra veilederen inn i teksten på denne siden.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til sortøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Lege i Nederland skriver ut en «Declaration for the customs» på engelsk, der det er oppgitt hvorfor medikamentet er skrevet ut til deg samt dagsdoser du skal bruke.
I Norge brukes medisinsk cannabis stort sett for smerter, plager ved kreft og kreftbehandling, MS og sjeldne typer epilepsi. Det finnes ingen utfyllende liste over tilstander det er aktuelt å bruke cannabis i behandlingen av.
Meldinger om forsyningsproblemer og avregistreringer i år Søknad om tillatelse til salg av utenlandske pakninger Innsending av melding om legemiddelmangel Medisinsk utstyr
Godkjente blodbanker Meld uønsket hendelse ved blodgivning og blodtransfusjon Overvåking av blod - rapporter og artikler Celler og vev
Det er manglende kartlegging av psykiske lidelser, utover det pasienten selv oppgir. Ingen vurdering og begrunnelse for diagnoser.
Veiledning til utsalgssteder som skal selge legemidler utenom apotek Salg av reseptfrie legemidler til akvariefisk Minimumsutvalg - salg av legemidler utenom apotek Liste in excess of legemidler som kan omsettes utenfor apotek Sikkerhetsanordninger for legemidler
I Danmark kan man i henhold til lov om forsøksordning og utviklingsordning for medisinsk cannabis få tillatelse til dyrking, produksjon og import av utgangsprodukt, produksjon av mellomprodukt, samt salg og eksport av bulkprodukt og utgangsprodukt.
Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om website godkjenningsfritak.
– Det må person kunne si. Jeg fikk en beskjed her om dagen fra en kollega at jeg måtte slutte med sivil ulydighet overfor Helsetilsynet.
Produktene er ikke godkjente legemidler, Gentlemen planteproduktene inneholder standardiserte mengder av virkestoffene THC og CBD.
Denne artikkelen ble publisert for mer enn 12 måneder siden, og vi har derfor stengt for nye kommentarer.